Scottish Fold-Katzen sind Qualzucht

Die Kippohren sind ein äußerlich erkennbares Zeichen dafür, was sich im ganzen Körper des Kätzchens abspielt: Es hat eine schmerzhafte und unheilbare Erbkrankheit, die zur Zerstörung des körpereigenen Knorpelgewebes führt. Knorpel überziehen die Knochen an allen Gelenken, um die Reibung bei Bewegung zu minimieren. Ist der Knorpel geschädigt, kommt es vor allem im Bereich der Beine und der Wirbelsäule zu sehr schmerzhaften Gelenksveränderungen und Lahmheit.

Kippohren sind Merkmal einer Erbkrankheit

Die Erkrankung beginnt bereits im Welpenalter, auch wenn die Symptome zunächst nicht so deutlich sind. Die Tiere bewegen sich weniger als gesunde Artgenossen, sie vermeiden hohe Sprünge und werden im Laufe der Zeit aufgrund der Schmerzen bei Berührungen, auch wenn es sich um zärtliches Streicheln handelt, aggressiver. Es kommt zu Gelenksschwellungen, verdickten und missgestalteten Gliedmaßen, abnormer Körperhaltung und Gangart. Teure Tierarztbesuche und Schmerztherapien werden notwendig, manche Tiere müssen bereits im Alter von zwei Jahren eingeschläfert werden, weil die Qualen einfach zu groß werden.

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Im Bild sehen Sie links das Sprunggelenk einer gesunden Katze, rechts das Sprunggelenk einer schwer kranken Scottish Fold-Katze mit massiven Gelenksveränderungen und hochgradiger Lahmheit.

Es ist wichtig, zu erkennen, dass die Kipp- bzw. Faltohren nicht süß und eh ganz normal sind, sondern deformierte und verkrüppelte Ohrmuscheln, bei denen es sich um ein leicht erkennbares Symptom einer unheilbaren (Erb-) Krankheit (Osteochondrodysplasie/OCD) handelt, die der Katze später im Leben viele Schmerzen bereiten wird.

Jede Faltohrkatze hat OCD

Jede Faltohrkatze hat OCD. Die abgeknickten Ohrmuscheln sprechen für sich. Wann die weiteren Symptome der Erkrankung in Erscheinung treten, ist bei jeder Katze unterschiedlich. Von skrupellosen oder auch unwissenden Züchtern wird oft behauptet, dass die Erkrankung nur bei Tieren auftritt, wenn sowohl Vater als auch Mutter Faltohren haben. Daher findet man häufig Mischlinge von Faltohrkatzen, z.B. mit Britisch Kurzhaar, im Angebot. Die hätten diese Probleme nicht, wird behauptet. Doch das ist durch wissenschaftliche Literatur, Gentests und Fallanalysen inzwischen hinreichend widerlegt worden.

Die Erkrankung wurde seit den 1960er-Jahren intensiv erforscht. Die Genlokalisation ist bekannt (Punktmutation Gen TRPV4), der Erbgang ist bekannt (autosomal-dominant mit unvollständiger Penetranz und variabler Expressivität), die Schlussfolgerung eindeutig: Betroffen von dieser Erkrankung sind nicht nur homozygote (beide Elterntiere sind Merkmalsträger), sondern auch heterozygote (nur ein Elternteil ist Merkmalsträger) Tiere! Lediglich der Ausprägungsgrad kann unterschiedlich sein, und die Symptome bei heterozygoten Tieren können später in Erscheinung treten.